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4.1 新大陆组
这一组包括 A 、 C 、 N 、 R 四个生物型。发现于美国西南部及墨西哥的烟粉虱种群被指定为酯酶生物型 A 。这个地理区域的 A 型原本是优势种群，直到 20 世纪 80 年代 B 型入侵定居后，被逐渐取代后衰退。核糖体 ITS1 系统发育分析表明：美国西南部的 A 型与采于哥斯达黎加的酯酶生物型 C 关系接近，采于哥伦比亚的 R 型与 A 、 C 型亲缘关系较近，共同形成一个分支（ De Barro et al ., 2000 ）。而利用线粒体 16s 和 COI 分子标记分析表明，采于波多黎哥细裂珊瑚油桐上的种群（酯酶生物型 N ）属于新大陆组（ Frohlich et al ， 1999 ）。
4.2 全球 B 型
这一组包括目前已广布于全球的 B 生物型（又称银叶粉虱 B. argentifolii ）及 B2 生物型。区别 B 型与其它生物型的特征之一是它们引起的植物生理异常，包括西葫芦银叶反应和番茄的不规则成熟，这也常是 B 型侵入一个新区的判断指标。 Perring 等（ 1993 ）通过生物学、遗传学的比较分析，认为美国加州 A 型与 B 型的区别已达到种间水平，在此基础上 Bellows 等（ 1994 ）将 B 型描述为一新种 Bemisia argentifolii Bellows and Perring ，并提出通用名 " 银叶粉虱 ” （ silverleaf whitefly ）。但一些学者尤其是英国的学者多数仍认为 B 型烟粉虱只是烟粉虱的一个生物型。
采于也门的 B 型在酯酶图谱上与 B 型其它种群有明显差异，被定为 B2 型。 Frohlich 等（ 1999 ）和 Kirk 等（ 2000 ）通过分子标记比较，推测 B 型起源于地中海沿岸。利用银叶反应和 DNA 分子标记技术鉴定结果表明，近年在我国暴发成灾的是新入侵的 B 型烟粉虱（罗晨等， 2002 ； Wu et al ., 2002, 2003 ）。
4.3 贝宁和西班牙组
这一组包括源于贝宁的 E 型和西班牙的 S 型。 E 型来自西非的贝宁的单一寄主植物 Asystasia gangetica (L) T. Anders 上，并已经多种技术鉴定。与源自苏丹的 L 型、尼泊尔的 P 型较相似，都不引起银叶反应。分子系统发育分析表明， E 型自成一个明显的分支，但与源自西班牙的 S 型关系密切。 （ Frohlich et al .,1999;De Barro et al., 2000 ） 。
4.4 印度组
Bedford 等（ 1992 ， 1994 ）将于 1991 年采自印度喀拉拉地区西瓜上的烟粉虱也赋名 H 型，这个种群经生测不能导致银叶反应。 Frohlich 等（ 1999 ）通过线粒体 16s 和 COI 分析，将这一种群置于一个单独的组。 De Barro 等（ 2000 ）的 DNA 分析也发现 H 型与其它各型都有距离，应为单独的一支。
4.5 苏丹 - 埃及 - 西班牙 - 尼日利亚组
这一组包括采自苏丹的 L 型、埃及的未定型、西班牙的 Q 型和尼日利亚的 J 型。 L 型不能导致银叶反应 (Bedford et al .,1994 ）。 De Barro 等（ 2000 ）利用核糖体 ITS1 区域分析比较，发现 L 型与 1999 年采自埃及马缨丹（ Lantana camara L. ）上的种群（未知酯酶型）、 1996 年采自西班牙番茄上的 Q 型、 1990 年采自尼日利亚豇豆上的 J 型应归为一组。
4.6 土耳其 - 海南岛 - 韩国组
这一组包括采自土耳其的 M 型、中国海南岛的未知型、韩国的未知型。 M 型于 1985 年采自土耳其的棉花上，具有明显不同的酯酶图谱。该型不能与 B 、 K 、 D 型成功杂交（ Bedford et al., 1994 ），不能产生银叶反应。利用核糖体 ITS1 亲缘关系分析表明， M 型与采自中国海南岛、韩国的二个种群可归为一支（ De Barro et al., 2000 ）。
4.7 澳大利亚 AN 型
AN 型为采自澳大利亚昆士兰和达尔文地区棉花上的种群，被认定为澳洲本地种群（ Gunning et al ., 1997 ）。虽然酯酶图谱分析显示该型与 B 型相似性高（ Gunning et al., 1997 ），但两型间的杂交未能产生有生殖力的子代（ De Barro and Hart. 2000 ）。利用核糖体 ITS1 亲缘关系分析表明，采自澳大利亚的多个烟粉虱种群与世界上其它种群均有明显差别（ De Barro et al ., 2000 ）。
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